Dziecięce fantazje

Kr
Imię dziecka:
Konrad
Wiek:
20
Województwo:
mazowieckie
Choroba:

dystrofia mięśniowa Duchenne’a

Mama Konrada niemal od początku czuła, że jej synek nie rozwija się prawidłowo. Widziała, że jest mniej sprawny fizycznie, że nie biega, przewraca się, ma problem, żeby wejść po schodach. Mimo to lekarze przez wiele lat stawiali błędne diagnozy i leczyli chłopca w niewłaściwym kierunku. Dopiero, kiedy miał ok. 7 lat stwierdzono dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę genetyczną powodującą postępujący i nieodwracalny zanik mięśni. Niecałe 3 lata później Konrad przestał chodzić i od tej pory porusza się na wózku inwalidzkim. Przeszedł już kilka operacji, ale jego ciało słabnie… Trzeba mu pomagać we wszystkich podstawowych czynnościach: jedzeniu, ubieraniu, myciu zębów…

Wyjazd do Barcelony na mecz FC Barcelona

Konrad od kilku lat jest wielkim fanem klubu FC Barcelona, ogląda wszystkie ich mecze, podziwia Leo Messiego i odkłada każdą złotówkę, aby kiedyś usiąść na trybunie i zobaczyć mecz na żywo. To jego praktycznie jedyne, ale za to ogromne marzenie. Gdyby mógł zwiedzić stadion Camp Nou, spotkać się ze swoim idolem, zobaczyć trofea ukochanej drużyny, byłby najszczęśliwszy na świecie. To marzenie dodaje mu motywacji do codziennej walki z własnym ciałem; pozwala mu wierzyć, że zdąży przeżyć tak niesamowitą przygodę, zanim zupełnie straci siły.