Dziecięce fantazje

Dsc00075
Imię dziecka:
Szymon
Wiek:
20
Województwo:
kujawsko-pomorskie
Choroba:

zmienny pospolity niedobór odporności.

Szymon od małego dziecka bardzo  często chorował, głównie na schorzenia górnych dróg oddechowych oraz uszu. Powtarzające się zapalenia uszu doprowadziły do niedosłuchu. Przebył kilka  mniejszych zabiegów operacyjnych, m.in. wstawianie pistonów, usuwanie migdałków itp., ale za kilka miesięcy czeka go również kolejna - tym razem poważniejsza operacja tympanoplastyki. Szymek chorował również na zapalenia płuc, z których jedno w 2011r. skończyło się sepsą pneumokokową i miesięcznym pobytem w szpitalu. W 2012 r. u Szymka zdiagnozowano bardzo rzadką (dotykającą 1 na 30-50 tysięcy osób) genetyczną chorobę zmienny pospolity niedobór odporności CVID. Jest to choroba, która polega na tym, iż jego organizm nie produkuje przeciwciał. Do końca życia będzie musiał mieć przetaczane immunoglobuliny tzn. odludzkie przeciwciała, które będą go chronić. Obecnie raz w miesiącu przyjeżdża do szpitala, gdzie immunoglobuliny są przetaczane dożylnie. Szymonowi grożą niestety wszystkie inne choroby, zwłaszcza nowotwory. W styczniu okazało się, że ma guz w brzuchu i zmiany w płucach. Najgorsze jest to, ze lekarze nie mogą rozpoznać czy i jaki jest to nowotwór, co uniemożliwia podjęcie leczenia. 

Laptop FANTAZJA SPEŁNIONA

Szymon nie chodzi do szkoły, ma nauczanie indywidualne, jego kontakt z rówieśnikami jest bardzo ograniczony. Jego mama pracuje a Szymek większość dnia spędza w domu sam. Chłopiec bardzo chciałby mieć laptopa, który rozwiałby nudę, pomógł w nauce i którego mógłby zabrać ze sobą do szpitala, gdzie ostatnio spędza dużo czasu.

Rower FANTAZJA SPEŁNIONA

Zanim Szymon zachorował, kiedy nie grał w piłkę, jeździł na rowerze. Pokonywał na nim wiele kilometrów. Chłopiec wyrósł już ze swojego roweru i pragnie mieć nowy sprzęt, na który wsiądzie zaraz po odzyskaniu sił.